Niccolo Machiavelli
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Numero 30 – Febbraio 2016 Issue 30 – February 2016
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实验十二 过氧化物酶活性的 测定 ——愈创木酚比色法 一、实验目的 1、掌握过氧化物酶活性测定的原理 2、熟悉酶液提取方法，掌握愈创木酚法测定 过氧化物酶（POD）活性方法。 二、实验原理  RH2+ H2O2→2H2O + R  过氧化物酶(POD)可以清除代谢过程中的H202，反应 中被氧化的物质可以是多种多样的，因而其生理效 应也具有多样性，但清除H202毒害作用是共同的。  在H202存在时，过氧化物酶可将邻甲氧基苯酚（即 愈创木酚）氧化成红棕色的4一邻甲氧基苯酚，其 红棕色的物质可用分光光度计在436nm处测定其消 光值，产物浓度与A436成正比，即可求出该酶的活 性。 三、实验步骤  1.酶液提取  ⑴称取样品适量（如果皮1g）  ⑵研磨：剪碎置于研钵中，再加少许水和石英砂，研磨成 匀浆。  ⑶定容：把研钵中的研磨物，移入100ml容量瓶中定容。  ⑷离心：取一定量离心沉淀（10000r／min冷冻离心 20min）。  ⑸酶液保存：再取其上清液保存在冰箱（或冷处）备用。 2.酶活性测定 ⑴标准曲线制作：取7个10ml刻度试管编号，分别加入 5g/ml的英格盐溶液10.0、8.0、6.0、4.0、2.0、1.0、0 m1， 然后稀释至刻度。其浓度分别为每毫升含5、4、3、2、1、 0.5、0g的4一邻甲氧基苯酚。用分光光度计在470nm处测定 其消光值。以消光值为纵坐标，以4一邻甲氧基苯酚浓度为横 坐标绘制成标准曲线。 ⑵测定：在20ml刻度试管中，分别加入pH5．0醋酸缓冲 液1ml，0.1％邻甲氧基苯酚1ml及酶溶液1ml（如酶活性较强， 可稀释10倍后再取1ml），摇匀后，置于30℃恒温水浴5分钟 达平衡后，立即加入0.08％H2O2溶液1ml并混匀，1分钟后生 成红棕色的4一邻甲氧基苯酚的溶液。立即倒人比色杯中，测 定其消光度。重复三次，并设对照，用1ml蒸馏水代替0.08％ H2O2。从标准曲线上求出相应的4一邻甲氧基苯酚的含量 （1g 4一邻甲氧基苯酚相当干1单位的愈创木酚）。 四、 实验结果 1．酶活力单位定义：每分钟增加0.01 A436nm值为一个酶活 力单位(U)。 ΔA436×D 酶活力（U） = 0.01×W×t 式中： ΔA436 ——反应时间内OD变化值。 W ——植物鲜重（g）。 t ——反应时间（min）。 D ——稀释倍数 （即酶提取液体积÷反应系统内酶液体积） 2．计算不同测定时间的反应速度（v），作出v与t 的曲线图并观察反应速度与时间的关系。 POD酶活力大小：以最初的反应速度(v）来表示POD酶 活力； 记录实验主要步骤，求出过氧化物酶的活性。 过氧化物酶活性= ΔA436×VT W×t 式中： ΔA436 ——反应时间内OD变化值。 VT ——提取酶液总体积（mL）。 W ——植物鲜重（g）。 t ——反应时间（min）。 五、讨论分析  ⑴过氧化物酶的变化说明了什么？  ⑵试述过氧化物酶测定原理？ 
实验十二 过氧化物酶活性的 测定 ——愈创木酚比色法 一、实验目的 1、掌握过氧化物酶活性测定的原理 2、熟悉酶液提取方法，掌握愈创木酚法测定 过氧化物酶（POD）活性方法。 二、实验原理  RH2+ H2O2→2H2O + R  过氧化物酶(POD)可以清除代谢过程中的H202，反应 中被氧化的物质可以是多种多样的，因而其生理效 应也具有多样性，但清除H202毒害作用是共同的。  在H202存在时，过氧化物酶可将邻甲氧基苯酚（即 愈创木酚）氧化成红棕色的4一邻甲氧基苯酚，其 红棕色的物质可用分光光度计在436nm处测定其消 光值，产物浓度与A436成正比，即可求出该酶的活 性。 三、实验步骤  1.酶液提取  ⑴称取样品适量（如果皮1g）  ⑵研磨：剪碎置于研钵中，再加少许水和石英砂，研磨成 匀浆。  ⑶定容：把研钵中的研磨物，移入100ml容量瓶中定容。  ⑷离心：取一定量离心沉淀（10000r／min冷冻离心 20min）。  ⑸酶液保存：再取其上清液保存在冰箱（或冷处）备用。 2.酶活性测定 ⑴标准曲线制作：取7个10ml刻度试管编号，分别加入 5g/ml的英格盐溶液10.0、8.0、6.0、4.0、2.0、1.0、0 m1， 然后稀释至刻度。其浓度分别为每毫升含5、4、3、2、1、 0.5、0g的4一邻甲氧基苯酚。用分光光度计在470nm处测定 其消光值。以消光值为纵坐标，以4一邻甲氧基苯酚浓度为横 坐标绘制成标准曲线。 ⑵测定：在20ml刻度试管中，分别加入pH5．0醋酸缓冲 液1ml，0.1％邻甲氧基苯酚1ml及酶溶液1ml（如酶活性较强， 可稀释10倍后再取1ml），摇匀后，置于30℃恒温水浴5分钟 达平衡后，立即加入0.08％H2O2溶液1ml并混匀，1分钟后生 成红棕色的4一邻甲氧基苯酚的溶液。立即倒人比色杯中，测 定其消光度。重复三次，并设对照，用1ml蒸馏水代替0.08％ H2O2。从标准曲线上求出相应的4一邻甲氧基苯酚的含量 （1g 4一邻甲氧基苯酚相当干1单位的愈创木酚）。 四、 实验结果 1．酶活力单位定义：每分钟增加0.01 A436nm值为一个酶活 力单位(U)。 ΔA436×D 酶活力（U） = 0.01×W×t 式中： ΔA436 ——反应时间内OD变化值。 W ——植物鲜重（g）。 t ——反应时间（min）。 D ——稀释倍数 （即酶提取液体积÷反应系统内酶液体积） 2．计算不同测定时间的反应速度（v），作出v与t 的曲线图并观察反应速度与时间的关系。 POD酶活力大小：以最初的反应速度(v）来表示POD酶 活力； 记录实验主要步骤，求出过氧化物酶的活性。 过氧化物酶活性= ΔA436×VT W×t 式中： ΔA436 ——反应时间内OD变化值。 VT ——提取酶液总体积（mL）。 W ——植物鲜重（g）。 t ——反应时间（min）。 五、讨论分析  ⑴过氧化物酶的变化说明了什么？  ⑵试述过氧化物酶测定原理？ 
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